Ky fenomen quhet “super-ngjashmëri molekulare”.
Binjakët identikë nuk janë unikë vetëm në ADN, por në një mënyrë edhe më të thellë, domethënë në të gjithë rrjetin e mekanizmave molekularë që vendosin se cilët gjene duhet të aktivizohen. Fenomeni, i quajtur “super-ngjashmëri”, përshkruhet në revistën Genome Biology nga grupi i Spitalit të Fëmijëve të Teksasit i koordinuar nga Robert Ëaterland.
“Karakteristikat e një individi të vetëm – vëzhgojnë Ëaterland – nuk varen vetëm nga gjenet e trashëguara nga prindërit, por nga epigjenetika, që përfshin mekanizmat molekulare që përcaktojnë se cilat gjene duhet të ndizen ose jo në lloje të ndryshme qelizash”. Për të përdorur një metaforë të kompjuterizuar, mund të thuhet se ADN-ja është hardëare dhe epigjenetika e softuerit ajo që jep komandat në kompjuter. Kjo e bën këtë duke shtuar ose hequr gjene të specieve etiketuese biokimike për t’i shënuar ato dhe për të identifikuar ato që do të përdoren .
Studimi, i kryer tek binjakët homozigotë, të cilët kanë të njëjtin ADN dhe prandaj janë identike dhe heterozigotë, ata që kanë ADN të ndryshme. Studiuesit vëzhguan se tek binjakët identikë, etiketat biokimike i bashkëngjiten gjeneve në një mënyrë pothuajse të përsosur dhe jo të rastësishme, siç mendohet më parë. Një fenomen që studiuesit e kanë quajtur super-ngjashmëri epigjenetike, të cilat nuk mund të shpjegohen vetëm mbi bazën e ADN-së së përbashkët.
Është sikur binjakët identikë trashëguan ‘kujtesën molekulare’ të kohës kur ishin një. Megjithatë, superngjashëmria epigjenike ekziston vetëm në një grup të vogël gjenesh, shumë prej të cilave janë të lidhura me rrezikun e zhvillimit të llojeve të ndryshme të kancerit në moshë madhore, siç janë mushkëria, prostata dhe zorra e trashë. “Bazuar në këto rezultate – përfundon Ëaterland – ne duhet të rivlerësojmë studimet gjenetike të bëra në të kaluarën tek binjakët për të kuptuar se si gjenet përcaktojnë rrezikun e gjetjes së sëmundjes dhe të shohim nëse superngjashmëria epigjenetike rrit rrezikun e sëmundjeve”.
