Agjencia Evropiane e Barnave lëshoi së fundmi rekomandime për të reduktuar rrezikun e efekteve anësore serioze të lidhura me ilaçet që përmbajnë metamizol, një analgjetik i përdorur gjerësisht në Evropë. Masa vjen mes shqetësimeve për agranulocitozën, një gjendje që përfshin një rënie të papritur të qelizave të bardha të gjakut, e cila mund të çojë në infeksione serioze dhe madje kërcënuese për jetën.
Megjithëse metamizoli është miratuar për trajtimin e dhimbjes dhe uljes së temperaturës në shumë vende, efektet anësore si agranulocitoza kanë ngritur vëmendjen e institucioneve shëndetësore dhe nevojën për më shumë kujdes në përdorimin e tij. Agranulocitoza, një efekt anësor serioz i metamizolit, mund të ndodhë në çdo kohë gjatë terapisë ose pas ndërprerjes së ilaçit. Ky efekt anësor nuk lidhet me sasinë e barit të administruar, që do të thotë se mund të ndodhë edhe te pacientët që kanë marrë më parë metamizol pa probleme.
Në Finlandë janë raportuar raste të agranulocitozës, pavarësisht futjes së masave për reduktimin e rrezikut, gjë që e shtyu më tej Agjencinë Evropiane të Barnave (EMA) të përmirësojë informacionin për këtë ilaç. Sipas udhëzimeve të reja, mjekëve u kërkohet t’u shpjegojnë pacientëve simptomat e mundshme të agranulocitozës dhe t’i paralajmërojnë ata të ndërpresin marrjen e ilaçit dhe të kërkojnë menjëherë ndihmë mjekësore nëse shfaqin simptoma të tilla si ethe, plagë të dhimbshme në gojë, fyt ose zonën gjenitale.Gjithashtu, pacientët që përdorin metamizol për të ulur temperaturën duhet të jenë veçanërisht të kujdesshëm sepse disa nga simptomat mund të maskohen. Megjithëse përfitimet e përdorimit të metamizolit janë ende më të mëdha se rreziqet, Agjencia Evropiane e Barnave theksoi se informacioni për të gjitha ilaçet që përmbajnë këtë përbërës do të përditësohet për të rritur ndërgjegjësimin për efektet anësore të mundshme dhe për të lehtësuar njohjen dhe trajtimin e hershëm të tyre.
