Një dozë e vetme e vaksinës Johnson & Johnson u shfaq e sigurt dhe efektive në prova, thanë stafi i Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) në dokumentet e botuara të Mërkurën, duke hapur rrugën për miratimin e saj nga SHBA për përdorim emergjent.
Efikasiteti i vaksinës së J & J ndryshonte nga 72% në Shtetet e Bashkuara në 66% në Amerikën Latine dhe 57% në Afrikën e Jugut, ku një variant i ri është përhapur, megjithëse vaksina ishte 85% efektive në përgjithësi në ndalimin e rasteve të rënda të sëmundjes, rregullatori federal tha.
Vaksina ishte 66% efektive në parandalimin e Covid-19 kundër varianteve të shumta, rezultate që dolën nga një provë globale ku përfshiheshin gati 44,000 njerëz, tha kompania muajin e kaluar.
Vaksina ishte efektive në zvogëlimin e rrezikut të Covid-19 dhe parandalimin e testit PCR të konfirmuar Covid-19 të paktën 14 ditë pas vaksinimit, tha FDA në dokumentet e saj të informimit.
J&J nuk kishte lëshuar më parë detaje të të dhënave të provave klinike përtej niveleve të efikasitetit.
Miratimi i pritur dhe shpërndarja e vaksinave më të fundit nga SHBA do të rrisë prodhimin e vaksinave, shpërndarjen dhe administrimin e tyre për publikun amerikan këtë pranverë, me lajmet që vijnë vetëm disa ditë pasi numri i të vdekurve në SHBA kaloi 500,000.(The Guardian, scan)
